日本修改特殊用途食品標簽許可

2024年8月8日，日本厚生勞動省發(fā)布235080077號提案，對《特殊用途食品標識許可》部分修訂，對《健康促進法》中規(guī)定的特殊目的食品標簽許可相關(guān)內(nèi)閣府條例進行部分修改。主要內(nèi)容包括：

（1）《特殊用途食品標識許可》修訂關(guān)于口服補液銷售方法的注意事項為確保消費者在使用階段也能清楚地認識到必要標識事項的目的，口服補液銷售方法的注意事項規(guī)定如下。口服補液的銷售方法口服補液的銷售應(yīng)與其他軟飲料明確區(qū)分，并明確標明是患者食品（口服補液）；

（2）《健康促進法》要求必要標識事項的個別食品組如下：a.嬰兒配方奶粉的標識，在規(guī)定其成分組成等的基礎(chǔ)上，規(guī)定嬰兒配方奶粉和嬰兒配方奶粉的每個許可類別所需的標識事項；b.孕婦或哺乳期婦女用奶粉的標識應(yīng)規(guī)定成分含量，并規(guī)定必要的標識事項；c.關(guān)于病人用食品的標識，以下食品組的標準及相應(yīng)的允許特殊用途標識在規(guī)定范圍的基礎(chǔ)上，分別規(guī)定必要的標識事項：低蛋白食品、過敏原去除食品、無乳糖食品、綜合營養(yǎng)食品、糖尿病組合食品、腎病組合食品、口服補液；d.列出了獲得患者食品單獨許可等所需的要點，并規(guī)定了獲得患者食品單獨許可等時共同的必要標識事項；

（3）該提案意見反饋期截至2024年9月12日。

來源：廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng)